Jag har haft Parkinson sjukdom i snart 11 år. Har fått svår överrörlighet. Ofta varar det väldigt länge, det längsta är 14 timmar, men oftast mellan 3-6 timmar om dagen. Jag slår i huvudet, armarna och benen. Tycker att det triggas igång när jag använder armarna t.ex vid matlagning. Jag har minskat ner på Levodopa, dels totalmängd och dels mindre mängd per tillfälle och dubbelt så ofta. Jag har många andra besvär men tar en sak i taget. Överrörligheten är väldigt besvärande, vilken hjälp finns att få. Äter mellan 900 MG- 1000 MG per dag.

Överrörligheten beror på att du får för mycket levodopa, så du har gjort helt rätt som försökt ta tätare men mindre doser, men möjligen tar du doserna lite FÖR tätt […]

Jag har haft diagnos cirka 12 år Jag är 76 år och har fått problem med synen. Jag provade ut nya glasögon och tyckte till en början att det blev bättre. Men nu är besvären tillbaka jag tycker att det bli suddigt runt bokstäverna. Jag har läst en fråga där en såg dubbelt Jag undrar nu om detta hör till Parkinson eller om jag måste söka ögonläkare. Jag har inte starr enligt optikern. Det tråkiga med detta är att läsa böcker blir jobbigt. Det får bli att lyssna istället och det tycker jag inte är samma sak.

Det finns olika sorters synproblem som kan uppkomma pga Parkinson men jag tycker du ska söka ögonläkare för att se om det är en orsak som går att åtgärda. /Dag […]

Jag har obehag av ångest. Provar nu Sertralin 25 mg, sedan 5 veckor. Får nu anfall med skakningar i hela kroppen framförallt vänster sida, där jag har tremor av Parkinson men som varit lugnt senaste tiden innan jag började med Sertralinet. Skakningarna blir ibland bättre med 1/2 Madopark mite. Kan detta¹ vara ångest eller biverkning av Sertralinet/Madopark. Tar Madopark varannan timme och 1/2-1 mite vid behov. Är Sertralin bra om man har tremor sedan innan?

Jag har svarat på en liknande fråga tidigare, men här kommer ett kompletterande svar med de nya uppgifterna. Ja, sertralin går bra att ta även om man har tremor som […]

Jag har haft Parkinson i sex år. Under den tiden har jag ätit Madopark Quick mite 3×3 Flyttade till ett annat län och fick en ny neurolog, som sa att jag måste äta vanliga Madopark i samma dos 3×3 men lägga till depon på kvällen. Blev jättedålig men höll ut i 14 dagar. Tog sedan bort depon. Dosglappen är fortfarande enorma, muskelsvaghet och darriga ben och armar ( inget som syns) och så långsam. Går ofta och lägger mig, då benen sviker och knappt håller mig uppe. Vad gör jag? Har de sista dagarna delat upp dosen på 4 gånger, men det funkar inte ändå. Det verkar inte som Madopark fungerar fast det ska vara samma enl min neurolog. Kan jag byta tillbaka till Madopark Quick mite och få en fridefull jul? Med hopp om snabbt svar.

Madopark Quick mite och Madopark innehåller samma substanser men eftersom Quick-tablettena är vattenlösliga ger de något snabbare effekt. Därmed går det alldeles utmärkt att byta mellan de två sorterna. Ett […]

Jag genomgick häromdagen en gastroskopi. Blev efter läkarens analys av röntgen ordinerad läkemedlet Ulcerex. Som vanligt blir man lite mörkrädd när man läser bipack-sedelns beskrivning av biverkningar. Remissen till Gastroskopin skrevs av min husläkare, och utlåtandet och ordinationen av läkemedlet gjordes av läkaren som utförde undersökningen. Hur ska jag göra nu? Ska jag utgå från dessa läkare och sätta igång medicineringen eller ska jag kontakta min neurolog först?

Ja, du kan lugnt ta medicinen enligt ordination, den krockar inte med Parkinsonmediciner och ger sällan några biverkningar. /Dag Nyholm  

Dricker mycket, är konstant knastertorr i mun och svalg, svårt att äta o svälja, all mat smakar fel, läpparna ”intorkade”, torrhosta. Tänkte att detta väl bara är Parkinson (som jag haft ca 3 år) som fortskrider, eftersom jag också är mycket svagare i kroppen. Har inte neurologtid förrän i feb/mars.

Du skulle kunna be vårdcentralen om lite allmän undersökning så att det inte är t.ex. diabetes som ger ökad törst. Ibland gör Parkinsonsymtomen i ansiktet att man har munnen öppen […]

Jag är 65 år och fick PS diagnos för ca 17 år sedan. Jag äter förutom flexilev/levodopa (ca 6ggr*55 mg per dag) 1 mg rasagalin, 6 mg requip, 1 st B12, citalopram på morgonen samt 50 mg Betmiga och 3 Madopark Depot på kvällen. Jag har DBS -behandling sedan maj 2020. Jag har det senaste året fått en ökad trötthet (kan somna med kaffekopp i handen), och den senaste tiden väldigt smärtsamma o utdragna muskelkramper nattetid i rygg, axlar, nacke, överarm, samt vä hand/fingrar. I övrigt ökade problem med balans o gång inkl fall/falltendenser. Jag har nu dialog med min neurolog om alternativ för förbättrad nattmedicinering. NeuroProplåster är jag tveksam till pga biverkningarna. Apomorfinpennans fördel är väl att man endast tar den vid problem? Önskar era synpunkter kring detta

Ja, det kan ju vara så att din ökade trötthet beror på att du sover dåligt. Ibland blir man piggare på nätterna av dopaminagonister (som Requip) och om så är […]

This website uses cookies. By continuing to use this site, you accept our use of cookies.